二噁英類(lèi)物質(zhì)作為持久性有機(jī)污染物的典型代表，因其極qiang的毒性和生物累積性，被列為全qiu環(huán)境優(yōu)先控制污染物。HJ 77.1-2008標(biāo)準(zhǔn)方法作為我國(guó)二噁英檢測(cè)的權(quán)wei技術(shù)規(guī)范，通過(guò)同位素稀釋高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜(HRGC-HRMS)聯(lián)用技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)復(fù)雜基質(zhì)中痕量二噁英類(lèi)化合物的精準(zhǔn)定量。該方法不僅為固廢焚燒、化工生產(chǎn)等污染源監(jiān)控提供了科學(xué)依據(jù)，更為環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和污染治理決策提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。
 

　　檢測(cè)對(duì)象與毒性當(dāng)量計(jì)算體系
 

　　二噁英類(lèi)物質(zhì)主要包括多氯代二苯并-對(duì)-二噁英(PCDDs)、多氯代二苯并呋喃(PCDFs)和 dioxin-like 多氯聯(lián)苯(dl-PCBs)三大類(lèi)。根據(jù)HJ 77.1-2008規(guī)定，需檢測(cè)的PCDD/Fs包括7種二噁英異構(gòu)體和10種呋喃異構(gòu)體，dl-PCBs則涵蓋12種具有二噁英活性的同類(lèi)物。這些化合物的毒性差異顯著，其中2.3.7.8-四氯代二苯并-對(duì)-二噁英(2.3.7.8-TCDD)毒性zui強(qiáng)，其毒性當(dāng)量因子(TEF)被WHO(2005)定為1.0.
 

　　毒性當(dāng)量(TEQ)的計(jì)算采用WHO 2005年修訂的毒性當(dāng)量因子體系，公式如下：
 

　　TEQ = Σ(各同類(lèi)物濃度 × 對(duì)應(yīng)TEF值)
 

　　例如，固廢焚燒飛灰中檢測(cè)出2.3.7.8-TCDD濃度為5 pg/g，其TEQ貢獻(xiàn)即為5 pg TEQ/g;而1.2.3.7.8-PeCDF的TEF值為0.5.若濃度為10 pg/g，則貢獻(xiàn)5 pg TEQ/g。通過(guò)這種加權(quán)求和方式，將不同毒性強(qiáng)度的同類(lèi)物統(tǒng)一轉(zhuǎn)換為具有可比性的毒性指標(biāo)，便于環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的量化評(píng)估。
 

　　樣品前處理關(guān)鍵技術(shù)
 

　　二噁英檢測(cè)的前處理流程包括樣品提取、凈化和分離三大環(huán)節(jié)，HJ 77.1-2008標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此作出了嚴(yán)格規(guī)定，以確保復(fù)雜基質(zhì)中pg級(jí)目標(biāo)物的有效富集和干擾去除。
 

　　提取技術(shù)
 

　　針對(duì)固廢、土壤等固體樣品，標(biāo)準(zhǔn)推薦采用索氏提取或加壓流體萃取(PLE)技術(shù)。索氏提取以正己烷-二氯甲烷混合溶劑(1:1)為提取劑，在60℃條件下連續(xù)提取16-24小時(shí)，提取效率可達(dá)90%以上。PLE法則通過(guò)升高溫度(100-120℃)和壓力(10-15 MPa)，將提取時(shí)間縮短至30分鐘內(nèi)，同時(shí)減少溶劑用量(僅需傳統(tǒng)方法的1/5)。提取過(guò)程中需加入¹³C標(biāo)記的同位素內(nèi)標(biāo)(如EPA 1613-L標(biāo)準(zhǔn)溶液)，以校正提取效率和儀器響應(yīng)偏差。
 

　　凈化流程
 

　　凈化是去除基質(zhì)干擾的核心步驟，采用多層硅膠柱和活性炭柱串聯(lián)凈化工藝：
 

　　多層硅膠柱：從上至下依次填充無(wú)水liu酸鈉(10g)、酸性硅膠(44%硫酸硅膠，10g)、中性硅膠(10g)、堿性硅膠(10%氫氧化鈉硅膠，10g)和無(wú)shui硫suan鈉(5g)。樣品提取液上樣后，用正己烷-二氯甲烷(9:1)混合溶劑洗脫，可有效去除脂肪、色素和極性干擾物。
 

　　活性炭柱：采用 Carbopack B/Carbograph 1TD復(fù)合填料(1g)，以正己烷-二氯甲烷(1:1)洗脫P(yáng)CDD/Fs，再用甲苯洗脫dl-PCBs，實(shí)現(xiàn)兩類(lèi)化合物的分離。該步驟對(duì)多氯聯(lián)苯等共提取物的去除率可達(dá)99%。
 

　　凈化后的樣品溶液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至200μL，加入體積校正內(nèi)標(biāo)(如²H??-1.2.3.4-TCDD)，待測(cè)。全程需進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)(每批樣品至少1個(gè)方法空白)，確保整個(gè)前處理過(guò)程無(wú)污染，空白值需低于方法檢出限的1/10.
 

　　HRGC-HRMS聯(lián)用檢測(cè)系統(tǒng)
 

　　HJ 77.1-2008標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定二噁英檢測(cè)需采用高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)，分辨率需達(dá)到10.000(10%峰谷分離)，以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物與基質(zhì)干擾的有效分離和精確質(zhì)量測(cè)定。
 

　　儀器配置與條件
 

　　色譜柱：DB-5MS毛細(xì)管柱(60m×0.25mm×0.25μm)或等效固定相色譜柱，采用程序升溫：初始溫度100℃(保持1min)，以20℃/min升至220℃(保持10min)，再以5℃/min升至300℃(保持15min)，確保17種2.3.7.8-取代PCDD/Fs和12種dl-PCBs完quan分離。
 

　　質(zhì)譜條件：電子轟擊源(EI，70eV)，選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)，監(jiān)測(cè)目標(biāo)物和內(nèi)標(biāo)的特征離子對(duì)。例如2.3.7.8-TCDD的定量離子為320.8965.定性離子為322.8936.同位素內(nèi)標(biāo)¹³C??-2.3.7.8-TCDD的定量離子為332.9403.
 

　　定性與定量要求
 

　　定性判定：樣品中目標(biāo)物的保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)品偏差需≤0.1min，同位素豐度比(如M/(M+2)、(M+2)/(M+4))與理論值偏差≤15%。
 

　　校準(zhǔn)曲線：采用5個(gè)濃度水平(0.1-50 pg/μL)的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立校準(zhǔn)曲線，相關(guān)系數(shù)R²需≥0.999.內(nèi)標(biāo)法定量。
 

　　檢出限：方法檢出限(MDL)可達(dá)0.1-0.5 pg/g(以TEQ計(jì))，滿(mǎn)足固廢焚燒飛灰(HJ 1134-2020)中二噁英類(lèi)物質(zhì)限值(0.15 ng TEQ/kg)的檢測(cè)需求。
 

　　質(zhì)量控制與法規(guī)應(yīng)用
 

　　二噁英檢測(cè)的質(zhì)量控制體系貫穿全過(guò)程，HJ 77.1-2008標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此作出嚴(yán)格規(guī)定：
 

　　平行樣測(cè)定：每批樣品至少進(jìn)行10%的平行實(shí)驗(yàn)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)需≤20%。
 

　　加標(biāo)回收率：¹³C標(biāo)記內(nèi)標(biāo)的回收率需控制在60%-140%，其中PCDD/Fs的回收率理想范圍為70%-130%，dl-PCBs為60%-140%。
 

　　實(shí)驗(yàn)室比對(duì)：檢測(cè)機(jī)構(gòu)需定期參加國(guó)家環(huán)境監(jiān)測(cè)總站組織的能力驗(yàn)證(如“全國(guó)持久性有機(jī)污染物監(jiān)測(cè)能力驗(yàn)證”)，確保數(shù)據(jù)可靠性。
 

　　該方法廣泛應(yīng)用于固廢焚燒污染控制領(lǐng)域，例如某危險(xiǎn)廢物焚燒廠的二噁英排放監(jiān)測(cè)顯示，其飛灰中二噁英毒性當(dāng)量為0.08 ng TEQ/kg，低于GB 18484-2020標(biāo)準(zhǔn)限值(0.15 ng TEQ/kg)，表明焚燒尾氣凈化系統(tǒng)(如活性炭吸附+布袋除塵)運(yùn)行有效。在土壤污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中，HJ 77.1-2008檢測(cè)數(shù)據(jù)可用于計(jì)算土壤修復(fù)目標(biāo)值，為污染場(chǎng)地治理提供科學(xué)依據(jù)。
 

　　技術(shù)挑戰(zhàn)與發(fā)展趨勢(shì)
 

　　盡管HJ 77.1-2008方法已實(shí)現(xiàn)pg級(jí)檢測(cè)精度，但復(fù)雜基質(zhì)(如煉油污泥、電子廢棄物)中的干擾物去除仍是技術(shù)難點(diǎn)。近年來(lái)，全二維氣相色譜(GC×GC)與HRMS聯(lián)用技術(shù)的應(yīng)用，可將分離度提升3-5倍，顯著改善共流出物干擾問(wèn)題。此外，快速溶劑萃取-在線凈化聯(lián)用系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)，使前處理時(shí)間從傳統(tǒng)方法的2-3天縮短至8小時(shí)內(nèi)，大幅提高檢測(cè)效率。
 

　　隨著《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》的履約深化，二噁英類(lèi)物質(zhì)的檢測(cè)需求將持續(xù)增長(zhǎng)。HJ 77.1-2008標(biāo)準(zhǔn)作為我國(guó)二噁英監(jiān)測(cè)的技術(shù)基石，其方法的不斷優(yōu)化和創(chuàng)新，將為環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)防控和國(guó)際履約提供更有力的技術(shù)支撐。檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量體系建設(shè)，通過(guò)CMA和CNAS雙資質(zhì)認(rèn)證，確保數(shù)據(jù)的權(quán)wei性和公信力，為打贏污染防治攻堅(jiān)戰(zhàn)貢獻(xiàn)專(zhuān)業(yè)力量。